Калужанка Наталия Кубарева: «Я не знаю, сколько еще проживет мой сын»
Каждый день она борется за жизнь мальчика.
Появление ребенка – счастье. Первый смех, первое слово, первые шаги - все это навсегда остается в памяти родителей… Тимофею Кубареву в декабре исполнится 6 лет. За это время мальчик ни разу не улыбнулся, не произнес слово: «мама». То, что он жив до сих пор, врачи называют чудом.
Врачи не верили, что Тимошка проживет больше 3-4-х месяцев
- Нам говорили, что сын проживет 3-4 месяца, - рассказывает мама Тимофея Наталия.
Тимошка появился на свет раньше срока, с весом всего 1 кг 600 г.
- У нас были все сопутствующие проблемы недоношенных детей, но в целом ребенок был здоров, - поясняет Наталия.
В два месяца у Тимошки обнаружили паховую грыжу, осложненную непроходимостью кишечника. Малышу сделали срочную операцию, во время которой была недолгая остановка сердца. Два месяца ребенок провел в реанимации, практически все время дышал с помощью аппарата искусственного дыхания. У него пропал глотательно-сосательный рефлекс, а ножки сильно вывернуло, они перестали сгибаться в коленях… Врачи заявили, что у Тимошки повреждена кора головного мозга.
Стоит Наталии прикоснуться к сыну, и он успокаивается
Наталия не опустила руки, узнав о клинике в Германии для таких тяжелобольных детей, собрала необходимую сумму и отправилась заграницу.
- В основном деньги перечисляли пенсионеры, мамочки, сидящие в декрете, - вспоминает Наталия. – Многие из них связывались со мной, извинялись, что больше перечислить не могут. Меня это тогда так тронуло.
Поездка в Германию показала, как мало знают о таких больных детях в нашей стране. Оказалось, что ухаживает и кормит Наталия Тимошку неправильно.
- Я давала ему все, то, что мы сами ели, - признается она. – А нужна была специальная пища. Из-за того, что мы кормили его неправильно, у ребенка была рвота, кусочки пищи оставались в легких, от этого развилась постоянная бронхопневмония.
Специализированное питание для Тимошки. В среднем одна упаковка стоит 500 рублей. Ее хватает на день.
До поездки в Германию у ребенка в носу была трубочка, через которую мама его кормила. За границей ребенку вставили гастростому (отверстие в стенке желудка и передней брюшной стенке, в которое вводится резиновая трубка).
Наталия надеется, что гастростому им поменяют в Воронеже.
- В Германии мне сказали, что Тимошка не видит и не слышит. Но когда мы включаем утром свет, он вздрагивает – значит, какие-то ощущения остались. Когда он слышит мой голос, то сразу начинает издавать звуки – требовать, чтобы я к нему подошла. А еще я заметила, что он не любит мужчин. Если они рядом с ним басят - плачет.
Калужские врачи сказали Наталии, что никакого специализированного ухода за Тимошкой не требуется.
- Я добилась, чтобы нам давали очень хорошие антибиотики для ингаляционного применения. Ведь в легких у нас застой, отягощенный синегнойной палочкой. Мы три года сидели на антибиотиках, месяц колемся – неделю перерыв.
Общаясь с мамочками, у которых такие же тяжелобольные детки, Наталия узнала, что есть антибиотки, которые применяют через инголяцию.
- Они входят в бесплатный перечень лекарств. В аптеках стоят от 45 до 80 тысяч рублей – смотря, какая фирма.
В Калуге врачи посчитали, что Тимошке такие антибиотики не нужны, и Наталии пришлось везти ребенка на комиссию в Москву.
Сейчас Наталия мечтает отправить Тимошку в альтернативную клинику в Воронеж, но для этого нужно собрать 80 тысяч рублей.
- Чего я жду от этой поездки? Не могу ответить на вопрос, пока не съездим туда, пока врачи не посмотрят... Эта клиника специализируется на больных вегетативного состояния. Я знаю, что моему ребенку можно помочь, облегчить его положение.
Тимошка не может сам глотать. Вот так с помощью специального аппарата ему убирают слюни.
Многие знакомые в глаза предлагали, да и сейчас предлагают Наталии отказаться от сына, мол, зачем тебе такой нужен, занимайся дочерью, мужем.
- А вы сможете отдать свою бабушку, папу, маму? Вы же этого никогда не сделаете. Когда тебя лично это не касается, легко говорить… Сколько мой сын еще проживет, я не знаю. Пока живет. В последние полгода он отключаться начал – внезапно перестает дышать: сидит, дышит, я его слышу, а потом в какой-то момент я понимаю, что не слышу его дыхания, поворачиваюсь, у Тимошки губы синие.
Каждый день Наталия борется за жизнь сына.
- Никто не застрахован от такой беды, разве я думала, когда ждала Тимошку, что такое может с ним случиться. Кто знает, что завтра ждет каждого из нас.
Банковские реквизиты для перечисления помощи:
ИНН: 0000000000
БИК: 042908612
Корр.счет: 30101810100000000612
Рс: 40817810022245851193
Банк получателя: Калужское ОСБ 8608 г. Калуга
Получатель: Кубарева Наталия Геннадиевна
карта Сбербанка: 4276 8220 1322 4007
тел 8-905-642-91-83
Фото: Игорь РУЛЕВ.
Врачи не верили, что Тимошка проживет больше 3-4-х месяцев
- Нам говорили, что сын проживет 3-4 месяца, - рассказывает мама Тимофея Наталия.
Тимошка появился на свет раньше срока, с весом всего 1 кг 600 г.
- У нас были все сопутствующие проблемы недоношенных детей, но в целом ребенок был здоров, - поясняет Наталия.
В два месяца у Тимошки обнаружили паховую грыжу, осложненную непроходимостью кишечника. Малышу сделали срочную операцию, во время которой была недолгая остановка сердца. Два месяца ребенок провел в реанимации, практически все время дышал с помощью аппарата искусственного дыхания. У него пропал глотательно-сосательный рефлекс, а ножки сильно вывернуло, они перестали сгибаться в коленях… Врачи заявили, что у Тимошки повреждена кора головного мозга.
Стоит Наталии прикоснуться к сыну, и он успокаивается
Наталия не опустила руки, узнав о клинике в Германии для таких тяжелобольных детей, собрала необходимую сумму и отправилась заграницу.
- В основном деньги перечисляли пенсионеры, мамочки, сидящие в декрете, - вспоминает Наталия. – Многие из них связывались со мной, извинялись, что больше перечислить не могут. Меня это тогда так тронуло.
Поездка в Германию показала, как мало знают о таких больных детях в нашей стране. Оказалось, что ухаживает и кормит Наталия Тимошку неправильно.
- Я давала ему все, то, что мы сами ели, - признается она. – А нужна была специальная пища. Из-за того, что мы кормили его неправильно, у ребенка была рвота, кусочки пищи оставались в легких, от этого развилась постоянная бронхопневмония.
Специализированное питание для Тимошки. В среднем одна упаковка стоит 500 рублей. Ее хватает на день.
До поездки в Германию у ребенка в носу была трубочка, через которую мама его кормила. За границей ребенку вставили гастростому (отверстие в стенке желудка и передней брюшной стенке, в которое вводится резиновая трубка).
Наталия надеется, что гастростому им поменяют в Воронеже.
- В Германии мне сказали, что Тимошка не видит и не слышит. Но когда мы включаем утром свет, он вздрагивает – значит, какие-то ощущения остались. Когда он слышит мой голос, то сразу начинает издавать звуки – требовать, чтобы я к нему подошла. А еще я заметила, что он не любит мужчин. Если они рядом с ним басят - плачет.
Калужские врачи сказали Наталии, что никакого специализированного ухода за Тимошкой не требуется.
- Я добилась, чтобы нам давали очень хорошие антибиотики для ингаляционного применения. Ведь в легких у нас застой, отягощенный синегнойной палочкой. Мы три года сидели на антибиотиках, месяц колемся – неделю перерыв.
Общаясь с мамочками, у которых такие же тяжелобольные детки, Наталия узнала, что есть антибиотки, которые применяют через инголяцию.
- Они входят в бесплатный перечень лекарств. В аптеках стоят от 45 до 80 тысяч рублей – смотря, какая фирма.
В Калуге врачи посчитали, что Тимошке такие антибиотики не нужны, и Наталии пришлось везти ребенка на комиссию в Москву.
Сейчас Наталия мечтает отправить Тимошку в альтернативную клинику в Воронеж, но для этого нужно собрать 80 тысяч рублей.
- Чего я жду от этой поездки? Не могу ответить на вопрос, пока не съездим туда, пока врачи не посмотрят... Эта клиника специализируется на больных вегетативного состояния. Я знаю, что моему ребенку можно помочь, облегчить его положение.
Тимошка не может сам глотать. Вот так с помощью специального аппарата ему убирают слюни.
Многие знакомые в глаза предлагали, да и сейчас предлагают Наталии отказаться от сына, мол, зачем тебе такой нужен, занимайся дочерью, мужем.
- А вы сможете отдать свою бабушку, папу, маму? Вы же этого никогда не сделаете. Когда тебя лично это не касается, легко говорить… Сколько мой сын еще проживет, я не знаю. Пока живет. В последние полгода он отключаться начал – внезапно перестает дышать: сидит, дышит, я его слышу, а потом в какой-то момент я понимаю, что не слышу его дыхания, поворачиваюсь, у Тимошки губы синие.
Каждый день Наталия борется за жизнь сына.
- Никто не застрахован от такой беды, разве я думала, когда ждала Тимошку, что такое может с ним случиться. Кто знает, что завтра ждет каждого из нас.
Банковские реквизиты для перечисления помощи:
ИНН: 0000000000
БИК: 042908612
Корр.счет: 30101810100000000612
Рс: 40817810022245851193
Банк получателя: Калужское ОСБ 8608 г. Калуга
Получатель: Кубарева Наталия Геннадиевна
карта Сбербанка: 4276 8220 1322 4007
тел 8-905-642-91-83
Фото: Игорь РУЛЕВ.
